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3380Trisomie 18

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Fehlbildungs-SyndromEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:Q91.0Q91.1Q91.2+1Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

Q91.0Trisomie 18, meiotische Non-disjunctionCCL:34Morbi-RSA
  • I9236Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
Q91.1Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)CCL:34Morbi-RSA
  • I9237Trisomie 18, Mosaik, mitotische Non-disjunction
Q91.2Trisomie 18, TranslokationCCL:34Morbi-RSA
  • I9238Trisomie 18, Translokation
Q91.3Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnetCCL:34Morbi-RSA
  • I23364E1-Trisomie
  • I23363Edwards-Syndrom
  • I23365Trisomie 18

Synonyme2

Chromosom 18-Duplikation
Edwards-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet4

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q91.0Trisomie 18, meiotische Non-disjunctionCCL:34Morbi-RSA
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Q91.1Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)CCL:34Morbi-RSA
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Q91.2Trisomie 18, TranslokationCCL:34Morbi-RSA
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Q91.3Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnetCCL:34Morbi-RSA
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD40.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte