331232 Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

169110
Defekt der schweren ImmunglobulinketteICD: D80.8
331235
IgM-Mangel, selektiverICD: D80.4Immunoglobulin M-Mangel, selektiver
183675
Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-IsotypenICD: D80.8
169139
Transiente Hypogammaglobulinämie der KindheitICD: D80.7
2571
Woods-Black-Norbury-SyndromICD: D82.8historisch

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte