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179006Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

101977
Immundefekt durch vorwiegenden AntikörperdefektGruppeD80.9PAD · Vorwiegender Antikörpermangel · +1
169361
Immundysregulation mit ImmundefektGruppe
331217
Syndrome mit kombiniertem ImmundefektGruppe
101972
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierterGruppe
83471
T-Zell-Immundefekt mit ThymusaplasieD81.4Isolierte Aplasie/Hypoplasie des Thymus · Isolierte angeborene Thymusaplasie/Hypoplasie · +4

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A01
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte