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183660Immundefekt, kombinierter schwerer

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
D81.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D81.9Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25
  • I27839Schwerer kombinierter Immundefekt
  • I84072SCID [Severe combined immunodeficiency] - s.a. Immundefekt, schwer, kombiniert

Untergeordnete Einträge2

317419
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B-GruppeD81.1T-B- SCID
317416
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+GruppeD81.2T-B+ SCID

Synonyme1

SCID

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A01.10
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte