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307846Palmoplantarkeratose, isolierte fokale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

402003
Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den FüßenQ82.8
370002
Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den GelenkenQ82.8
79141
Hautschwielen, hereditäre schmerzhafteQ82.8Keratosis palmoplantaris nummularis · PPK nummularis · +1
50942
Keratosis palmoplantaris striataQ82.8Keratosis palmoplantaris striata et areata · Keratosis palmoplantaris varians Wachters
448264
Palmoplantarkeratose, isolierte fokale nichtepidermolytischeQ82.8

Synonyme3

PPK
PPK, isolierte fokale
Palmoplantare Hyperkeratose, isolierte fokale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte