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268337Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

217055
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ AG60.0
254334
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ BG60.0RI-CMT Typ B
369867
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ CG60.0RI-CMT Typ C
435998
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ DG60.0RI-CMT Typ D

Synonyme1

RI-CMT

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte