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262128Chromosom 16q-Deletion, partielle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

658540
16q22-DeletionssyndromICD: Q93.5
352629
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1ICD: Q93.5
261250
Mikrodeletionssyndrom 16q24.3ICD: Q93.5Del(16)(q24.3) · Monosomie 16q24.3

Synonyme3

Chromosom 16, partielle Deletion des langen Arms
Partielle Monosomie 16q
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 16

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.G0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte