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262074Partielle Deletion des langen Arms von Chromosom 9

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

96147
Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34Subtyp9qSTDS · Kleefstra-Syndrom durch del(9)(q34) · +2
77301
Mikrodeletionssyndrom 9q22.3ICD: Q93.5
495818
Mikrodeletionssyndrom 9q33.3q34.11ICD: Q93.5Del(9)(q33.3q34.11) · Deletion 9q33.3q34.11 · +1

Synonyme4

Chromosom 9, partielle Deletion des langen Arms
Chromosom 9q-Deletion, partielle
Partielle Monosomie 9q
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 9

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.90
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte