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262019Chromosom 3q-Deletion, partielle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

1621
Mikrodeletionssyndrom 3q13ICD: Q93.5Del(3)(q13) · Monosomie 3q13
695611
Mikrodeletionssyndrom 3q27.1ICD: Q93.5Del(3)(q27.1) · Monosomie 3q27.1
397695
Mikrodeletionssyndrom 3q27.3Del(3)(q27.3)
65286
Mikrodeletionssyndrom 3q29ICD: Q93.5Del(3)(q29) · Deletion 3qter · +2
730866
Wisconsin-SyndromDel(3)(q24q25) · Deletion 3q24q25 · +2

Synonyme3

Chromosom 3, partielle Deletion des langen Arms
Partielle Monosomie 3q
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 3

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.30
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte