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261866Chromosom 2p-Deletion, partielle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

363680
Mikrodeletionssyndrom 2p13.2ICD: Q93.5Del(2)(p13.2)
717830
Mikrodeletionssyndrom 2p14p15Del(2)(p14)(p15) · Deletion 2p14p15 · +1
261349
Mikrodeletionssyndrom 2p15p16.1ICD: Q93.5Del(2)(p15p16.1) · Monosomie 2p15-p16.1
369886
Mikrodeletionssyndrom 2p21, homozygotesGruppe2p21-Contiguous gene deletion-Syndrom

Synonyme3

Chromosom 2, partielle Deletion des kurzen Arms
Partielle Monosomie 2p
Partielle Monosomie des kurzen Arms von Chromosom 2

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.21
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte