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261821Chromosom 12q-Deletion, partielle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

96149
Distale Deletion 12qICD: Q93.5Deletion 12q, distale · Distale Monosomie 12q · +2
289513
Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1SubtypICD: Q93.5Del(12)(q15)(q21.1) · Deletion 12q15q21.1 · +1
717812
Mikrodeletionssyndrom 12q24.31Del(12)(q24.31) · Deletion 12q24.31 · +1
96160
Nicht-distale Deletion 12qICD: Q93.5Deletion 12q, nicht-distale · Nicht-distale Monosomie 12q · +1

Synonyme3

Chromosom 12, partielle Deletion des langen Arms
Partielle Monosomie 12q
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 12

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.C0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte