254788 Mitochondriale Myopathie, mitochondriale DNA-assoziierte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

254857
Letale mitochondriale Myopathie des KindesICD: G71.3LIMD · LIMM · +1
254864
Myopathie, mitochondriale, mit reversiblem Cytochrom-c-Oxidase-MangelICD: G71.3Atmungsketten-Störung, infantile reversible Form · COX-Mangel, benigner · +3
254854
Myopathie, mitochondriale, reineICD: G71.3

Synonyme2

Maternal vererbte mitochondriale Myopathie
mtDNA-assoziierte mitochondriale Myopathie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte