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254758Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Anomalien der mitochondrialen DNA

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge2

254776
Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch Punktmutation der mitochondrialen DNAGruppeOXPHOS-Defekt durch Punktmutation der mtDNA · OXPHOS-Krankheit durch Punktmutation der mitochondrialen DNA · +1
254767
Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung durch umfangreiche Einzeldeletionen der mitochondrialen DNAGruppeOXPHOS-Defekt durch umfangreiche Einzeldeletionen der mtDNA · OXPHOS-Krankheit durch umfangreiche Einzeldeletionen der mitochondrialen DANN · +1

Synonyme3

OXPHOS-Defekt durch mtDNA-Anomalien
OXPHOS-Krankheit durch mitochondriale DNA-Anomalien
Störung der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS) durch mtDNA-Anomalien

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte