252212Triton-Tumor, maligner

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Histopathologischer Subtyp

Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

C47.0+8

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)9

C47.0Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Kopfes, des Gesichtes und des HalsesMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134637Bösartiger Triton-Tumor der Halsnerven
I134636Bösartiger Triton-Tumor der Kopfnerven

C47.1Bösartige Neubildung: Periphere Nerven der oberen Extremität, einschließlich SchulterMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134638Bösartiger Triton-Tumor der Nerven der oberen Gliedmaßen

C47.2Bösartige Neubildung: Periphere Nerven der unteren Extremität, einschließlich HüfteMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134639Bösartiger Triton-Tumor der Nerven der unteren Gliedmaßen

C47.3Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des ThoraxMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134640Bösartiger Triton-Tumor der Thoraxnerven

C47.4Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des AbdomensMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134641Bösartiger Triton-Tumor der Bauchwandnerven

C47.5Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des BeckensMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134642Bösartiger Triton-Tumor der Beckennerven

C47.6Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des Rumpfes, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134643Bösartiger Triton-Tumor der Rumpfnerven

C47.8Bösartige Neubildung: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA’25ATC:26’25

I134644Bösartiger Triton-Tumor der peripheren Nerven, mehrere Teilbereiche überlappend

C47.9Bösartige Neubildung: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25

I78090Bösartiger Triton-Tumor

Synonyme3

MPNST mit rhabdomyosarkomatöser Differenzierung

MTT

Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit rhabdomyosarkomatöser Differenzierung

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C47.9Bösartige Neubildung: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

XH2VV8

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte