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2442Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
D82.3
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D82.3Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-VirusMorbi-RSA25
  • I119726X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom

Untergeordnete Einträge2

538931
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SAP-MangelD82.3SAP-Defizienz · X-chromosomale lymphoproliferative Störung durch Defizienz des SLAM-assoziierten Proteins · +3
538934
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-MangelD82.3X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom Typ 2 · XIAP-Defizienz-Syndrom · +2

Synonyme1

X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
4A01.22
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte