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2338Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

307995
Palmoplantarkeratose, marginale papulöseGruppePalmoplantare Hyperkeratose, marginale papulöse
79502
Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2Q82.8Hypokeratose, palmoplantare punktierte, Typ 2 · PPKP2 · +2
79501
Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ IQ82.8Buschke-Fischer-Brauer-Syndrom · PPKP1
737
Porokeratosis plantaris palmaris et disseminataQ82.8

Synonyme2

PPK, isolierte punktierte
Palmoplantarhyperkeratose, isolierte punktierte

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte