231416 Regionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

79138
Bickerstaff-EnzephalitisICD: G61.0Bickerstaff-Hirnstammenzephalitis
480701
Faziale Diplegie mit ParästhesieICD: G61.0Faziale Diplegie mit Parästhesie, GBS-Variante · Faziale Diplegie mit Parästhesie, Variante des Guillain-Barré-Syndrom
231426
Guillain-Barré-Syndrom, pharyngeal-zervikal-brachiale VarianteICD: G61.0
98919
Miller-Fisher-SyndromICD: G61.0Fisher-Syndrom · Guillain-Barré-Syndrom, kraniale Variante · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte