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2103Guillain-Barré-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G61.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G61.0Guillain-Barré-SyndromMorbi-RSA25
  • I75436Barré-Guillain-Krankheit
  • I117497GBS [Guillain-Barré-Syndrom]
  • I24824Guillain-Barré-Polyradikulitis
  • I118702Guillain-Barré-Strohl-Syndrom
  • I24828Guillain-Barré-Syndrom
  • I24826Kussmaul-Landry-Lähmung
  • I31752Landry-Guillain-Barré-Paralyse
  • I81758Landry-Guillain-Barré-Syndrom
  • I24825Landry-Paralyse

Untergeordnete Einträge4

98916
Akute demyelinisierende inflammatorische PolyradikuloneuropathieG61.0AIDP · Guillain-Barré-Syndrom, akute entzündliche polyradikuloneuritische Form · +2
231413
Guillain-Barré-Syndrom, VarianteGruppeGBS, Variante
98917
Neuropathie, akute axonale motorisch-sensorischeG61.0AMSAN · Guillain-Barré-Syndrom, akutes axonales motorisch-sensorisches
98918
Neuropathie, akute axonale motorischeG61.0AMAN · Guillain-Barré-Syndrom, akutes, rein motorisches

Synonyme2

GBS
Guillain-Barré-Strohl-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G61.0Guillain-Barré-SyndromMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C01.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte