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228224Erworbener Defekt des elastischen Hautgewebes mit erhöhter Anzahl der elastischen Fasern

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

228240
ElastodermaICD: L98.8
228243
Elastofibroma dorsiICD: D21.6
228254
ElastomaICD: Q82.8Elastom, juveniles, Typ Weidman · Elastom, juveniles, ohne Osteopoikilose · +1
228227
Elastose, dermale fokale, spät-beginnendeICD: L98.8PXE-ähnliche fokal-dermale Elastose
228236
Elastose, fokale lineareICD: L94.8Elastotische Striae · Lineare fokale dermale Elastose
79148
Elastosis perforans serpiginosaICD: L87.2
228247
Pseudoxanthoma elasticum, erworbenesICD: L94.8Groenblad-Strandberg-Syndrom, erworbenes · PXE, erworbene Form

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte