DRGSystemDeutschland

211062Episodische Ataxie, hereditäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G11.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G11.8Sonstige hereditäre AtaxienChronischeMorbi-RSA25
  • I119860Hereditäre episodische Ataxie

Untergeordnete Einträge7

79135
Ataxie, episodische, Typ 3G11.8Ataxie, episodische - Vertigo - Tinnitus - Myokymie
79136
Ataxie, episodische, Typ 4G11.8Periodische vestibulo-zerebelläre Ataxie (PATX)
211067
Ataxie, episodische, Typ 5G11.8
209967
Ataxie, episodische, Typ 6G11.8
209970
Ataxie, episodische, Typ 7G11.8
97
Ataxie, paroxysmale, familiäreG11.8Ataxie, episodische, Typ 2
401953
Episodische Ataxie mit undeutlicher AusspracheG11.8Ataxie, episodische, Typ 8

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8A03.14
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte