207028Kleinhirnataxie mit peripherer Neuropathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.

keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

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Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46ICD: G11.2SCA46

Friedreich-AtaxieICD: G11.1FA · FRDA · +1

559

Marinesco-Sjögren-SyndromICD: G11.1

715623

Motorische Inkoordination-Myopathie-Ateminsuffizienz-Progressive Kleinhirnatrophie-SyndromMRMNS · Morimoto-Ryu-Malicdan neuromuskuläres Syndrom

694922

Stressbedingte Neurodegeneration im Kindesalter mit variabler Ataxie und KrampfanfällenCONDSIAS · Stressinduziertes epileptisches Ataxie-Syndrom mit Beginn im Kindesalter

504476

Zerebelläre Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-SyndromICD: G11.8CABV-Syndrom · CANVAS · +1

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G60.2Neuropathie in Verbindung mit hereditärer AtaxieMorbi-RSA

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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