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207028Kleinhirnataxie mit peripherer Neuropathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

589522
Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46G11.2SCA46
95
Friedreich-AtaxieG11.1FA · FRDA · +1
559
Marinesco-Sjögren-SyndromG11.1
715623
Motorische Inkoordination-Myopathie-Ateminsuffizienz-Progressive Kleinhirnatrophie-SyndromMRMNS · Morimoto-Ryu-Malicdan neuromuskuläres Syndrom
694922
Stressbedingte Neurodegeneration im Kindesalter mit variabler Ataxie und KrampfanfällenCONDSIAS · Stressinduziertes epileptisches Ataxie-Syndrom mit Beginn im Kindesalter
504476
Zerebelläre Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-SyndromG11.8CABV-Syndrom · CANVAS · +1

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G60.2Neuropathie in Verbindung mit hereditärer AtaxieChronischeMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte