DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

93546Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

652528
Akzessorische NiereICD: Q63.0Niere, überzählige
3033
Dysgenesie, renale tubuläreICD: Q63.8Dysgenesie der Nierentubuli · Primitives renal-tubuläres Syndrom · +1
1309
MarkschwammniereICD: Q61.5Cacchi-Ricci-Krankheit · MSK
93109
Megakalikose, kongenitaleICD: Q63.8
238637
Megazystis-Megaureter-SyndromICD: Q62.7Megaureter-Megazystis-Syndrom
411709
NierenagenesieICD: Q60.2
93108
NierendysplasieICD: Q61.4Renale Dysplasie
1851
Nierendysplasie, multizystischeICD: Q61.4MCDK · Multizystische renale Dysplasie · +1
93101
NierenhypoplasieICD: Q60.5
2260
OligomeganephronieICD: Q60.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte