DRGSystemDeutschland

93546Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

652528
Akzessorische NiereQ63.0Niere, überzählige
3033
Dysgenesie, renale tubuläreQ63.8Dysgenesie der Nierentubuli · Primitives renal-tubuläres Syndrom · +1
1309
MarkschwammniereQ61.5Cacchi-Ricci-Krankheit · MSK
93109
Megakalikose, kongenitaleQ63.8
238637
Megazystis-Megaureter-SyndromQ62.7Megaureter-Megazystis-Syndrom
411709
NierenagenesieQ60.2
93108
NierendysplasieQ61.4Renale Dysplasie
1851
Nierendysplasie, multizystischeQ61.4MCDK · Multizystische renale Dysplasie · +1
93101
NierenhypoplasieQ60.5
2260
OligomeganephronieQ60.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte