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172Cholestase, familiäre intrahepatische progressive

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: K74.5Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

K74.5Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSA⚖ 3
  • I130446Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

Untergeordnete Einträge7

480491
Cholestase, familiäre intrahepatische progressive, MYO5B-abhängigeSubtypMYO5B-Mangel
79306
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1SubtypICD: K74.5
79304
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2SubtypICD: K74.5
79305
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3SubtypICD: K74.5
480483
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 4SubtypICD: K74.5PFIC4 · TJP2-Mangel
480476
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 5SubtypNR1H4-Mangel · PFIC5
168583
Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen IndianerSubtypICD: K74.6

Synonyme1

PFIC

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

K76.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der LeberCCL:2Morbi-RSA⚖ 1
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C58.03
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte