DRGSystemDeutschland

K74.5Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Leberzirrhose / Leberversagen / akute Hepatitis mit Koma / akute Lebererkrankung / Budd-Chiari-Syndrom — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 3432 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 43, der Frauen ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1881010 %13,2
1 bis unter 5 Jahre11476,4 %6,2
5 bis unter 10 Jahre11926,4 %4,5
10 bis unter 15 Jahre7434,1 %1,7
15 bis unter 18 Jahre3031,7 %5,5
18 bis unter 20 Jahre3301,7 %14,8
20 bis unter 25 Jahre3211,7 %–
25 bis unter 30 Jahre5142,9 %11,0
30 bis unter 35 Jahre1100,58 %4,0
35 bis unter 40 Jahre4312,3 %10,0
40 bis unter 45 Jahre5412,9 %7,0
45 bis unter 50 Jahre5232,9 %7,2
50 bis unter 55 Jahre6333,5 %6,8
55 bis unter 60 Jahre11656,4 %6,5
60 bis unter 65 Jahre1831510 %8,6
65 bis unter 70 Jahre2271513 %9,8
70 bis unter 75 Jahre12577,0 %10,6
75 bis unter 80 Jahre11476,4 %12,4
80 bis unter 85 Jahre11296,4 %11,1
85 bis unter 90 Jahre4222,3 %8,6
90 bis unter 95 Jahre1100,58 %11,0
ab 95 Jahren000–1,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

23.069 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (66 %)

  • Innere Medizin66 %15.299
  • Gastroenterologie26 %5.940
  • Chirurgie1,8 %424
  • Geriatrie1,1 %263
  • Pädiatrie0,94 %216
  • Übrige 23 Abteilungen4,0 %927
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin0,72 %165
  • Sonstige Fachabteilung0,71 %164
  • Kardiologie0,62 %143
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,60 %138
  • Nephrologie0,34 %78
  • Neurologie0,31 %71
  • Pneumologie0,20 %45
  • Strahlenheilkunde0,16 %36
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %25
  • Endokrinologie0,043 %10
  • Rheumatologie0,039 %9
  • Unfallchirurgie0,030 %7
  • Herzchirurgie0,026 %6
  • Urologie0,026 %6
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,022 %5
  • Orthopädie0,022 %5
  • Gefäßchirurgie0,013 %3
  • Thoraxchirurgie0,013 %3
  • Dermatologie0,009 %2
  • Kinderkardiologie0,009 %2
  • Plastische Chirurgie0,009 %2
  • Neurochirurgie0,004 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu K74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis11

Biliäre Zirrhose
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
Biliäre Zirrhose, Stadium Child-Pugh A
Primär + ZusatzPrimär†:K74.5Zusatz!:K74.70!
Biliäre Zirrhose, Stadium Child-Pugh B
Primär + ZusatzPrimär†:K74.5Zusatz!:K74.71!
Biliäre Zirrhose, Stadium Child-Pugh C
Primär + ZusatzPrimär†:K74.5Zusatz!:K74.72!
Byler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:K74.579306
Hanot-Rössle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5172
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:K74.579306
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:K74.579304
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:K74.579305
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:K74.5480483

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

172
Cholestase, familiäre intrahepatische progressivePFIC
79306
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1Subtyp
79304
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2Subtyp
79305
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3Subtyp
480483
Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 4SubtypPFIC4 · TJP2-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte