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181393Syndrom der Wachstumshormoninsensivität

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

314802
Kleinwuchs durch partiellen GHR-MangelICD: E34.3Kleinwuchs durch partiellen Wachtumshormon-Mangel
140941
Kleinwuchs durch primären Mangel der säurelabilen UntereinheitICD: E34.3
633
Laron-SyndromICD: E34.3GH-Insensitivität, primäre · GH-Resistenz, primäre · +7
220465
Laron-Syndrom mit ImmundefektICD: D82.2Kleinwuchs durch STAT5b-Mangel · Laron-ähnliches Syndrom
73272
Wachstumsverzögerung durch IGF-1 (insulin-like growth factor I)-MangelICD: Q87.1IGF-1-Defizienz · IGF-1-Mangel · +2
73273
Wachstumsverzögerung durch IGF-1-ResistenzICD: E34.3IGF-1-Resistenz · Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1-Resistenz

Synonyme2

GHIS
Kleinwuchs durch Wachstumshormonrezeptor-Defekt oder Störung im nachfolgenden Stoffwechselweg

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte