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138044Seltene Krankheit mit Pierre Robin-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

364577
Intelligenzminderung-Brachydaktylie-Pierre Robin-SyndromQ87.0
138047
Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter ChromosomenstörungGruppePierre-Robin-Syndrom - Chromosomenanomalie
138050
Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kiemenbogen-FehlbildungGruppePierre-Robin-Syndrom - Kiemenbogendefekt
138055
Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter KnochenkrankheitGruppePierre-Robin-Syndrom - Knochendefekt
138041
Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-StörungGruppePierre Robin-Syndrom - Kollagen-Störung
138059
Pierre-Robin-Sequenz, teratogeneGruppePierre-Robin-Syndrom durch teratogene Substanzen

Synonyme1

Pierre-Robin-Syndrom, syndromales

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte