156152Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.

ICD: I77.6Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

I77.6Arteriitis, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA

I110135ANCA-assoziierte Vaskulitis

Untergeordnete Einträge3

183

Eosinophile Granulomatose mit PolyangiitisICD: M30.1Angiitis, allergische granulomatöse · Churg-Strauss-Syndrom · +1

900

Granulomatose mit PolyangiitisICD: M31.3Wegener-Granulomatose · GPA

727

Polyangiitis, mikroskopischeICD: M31.7MPA · Mikropolyangiitis · +1

Synonyme2

AAV

ANCA-assoziierte Vaskulitis

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

4A44.A

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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