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900Granulomatose mit Polyangiitis

Orphanet 2026
Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M31.3
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M31.3Granulomatose mit PolyangiitisChronischeMorbi-RSA’25SEG4-KDE:296ATC:16’25
  • I124882Atemwegskrankheit bei Granulomatose mit Polyangiitis
  • I124864Glomeruläre Krankheit bei Granulomatose mit Polyangiitis
  • I88017Glomeruläre Krankheit bei Wegener-Granulomatose
  • I124815Glomeruläre Störung bei Granulomatose mit Polyangiitis
  • I93419Glomeruläre Störung bei Wegener-Granulomatose
  • I124818Glomerulonephritis bei Granulomatose mit Polyangiitis
  • I92316Glomerulonephritis bei Wegener-Granulomatose
  • I117493GPA [Granulomatose mit Polyangiitis]
  • I118345Granulomatose mit Polyangiitis
  • I124823Granulomatose mit Polyangiitis mit Lungenbeteiligung
  • I124819Granulomatose mit Polyangiitis mit Nierenbeteiligung
  • I24168Morbus Wegener
  • I24163Wegener-Granulomatose
  • I79548Wegener-Klinger-Churg-Syndrom
  • I93678Wegener-Klinger-Churg-Syndrom mit Lungenbeteiligung
  • I75950Wegener-Krankheit
  • I95910Wegener-Krankheit mit Lungenbeteiligung
  • I24165Wegener-Syndrom

Synonyme2

Wegener-Granulomatose
GPA

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M31.3Granulomatose mit PolyangiitisChronischeMorbi-RSA’25SEG4-KDE:296ATC:16’25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
608710
ICD-11 der WHO
4A44.A1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte