183Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD: M30.1Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

I72694Allergische Granulomatose
I24931Allergische granulomatöse Angiitis
I72749Churg-Strauss-Granulomatose
I24930Churg-Strauss-Syndrom [Allergische granulomatöse Angiitis] [Allergisch bedingte systemische granulomatös-nekrotisierende Vaskulitis (Arteriitis)] [Allergische Granulomatose]
I129268Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Synonyme3

Angiitis, allergische granulomatöse

Churg-Strauss-Syndrom

EGPA

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

4A44.A2

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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