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183Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M30.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSA25ATC:1625
  • I72694Allergische Granulomatose
  • I24931Allergische granulomatöse Angiitis
  • I72749Churg-Strauss-Granulomatose
  • I24930Churg-Strauss-Syndrom [Allergische granulomatöse Angiitis] [Allergisch bedingte systemische granulomatös-nekrotisierende Vaskulitis (Arteriitis)] [Allergische Granulomatose]
  • I129268Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Synonyme3

Angiitis, allergische granulomatöse
Churg-Strauss-Syndrom
EGPA

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M30.1Panarteriitis mit LungenbeteiligungChronischeMorbi-RSA25ATC:1625
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A44.A2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte