DRGSystemDeutschland

139390Kraniosynostose, nicht-syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q75.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q75.0KraniosynostoseChronischeMorbi-RSA25
  • I32209Kraniostenose
  • I28996Kraniosynostose
  • I83071Vorzeitiger Schädelnahtverschluss

Untergeordnete Einträge2

620152
Kraniosynostose, multisuturale, nicht-syndromaleGruppeIsolierte multisuturale Kraniosynostose · Multiple Nahtsynostose, nicht-syndromale
620096
Kraniosynostose, unisuturale, nicht-syndromaleGruppeIsolierte monosuturale Kraniosynostose · Isolierte unisuturale Kraniosynostose

Synonyme1

Isolierte Kraniosynostose

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte