DRGSystemDeutschland

620096Kraniosynostose, unisuturale, nicht-syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

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Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromaleQ75.0Isolierte metopische Kraniosynostose · Nicht-syndromale Synostose der metopischen Naht · +1
620139
Kraniosynostose, unifrontosphenoidale, nicht-syndromaleQ75.0Isolierte unifrontosphenoidale Kraniosynostose · Isolierte unilaterale Synostose der Sphenofrontalnaht · +1
620102
Kraniosynostose, unikoronale, nicht-syndromaleQ67.3+1Anteriore synostotische Plagiozephalie, nicht-syndromale · Frontoparietale Kraniosynostose, nicht-syndromale · +4
620113
Kraniosynostose, unilambdoidale, nicht-syndromaleQ67.3Isolierte okzipitale Plagiozephalie · Isolierte unilamboide Kraniosynostose · +2
620146
Kraniosynostose, unisquamosale, nicht-syndromaleQ75.0Isolierte unisquamosale Kraniosynostose · Squamosalnahtsynostose, unilaterale, nicht-syndromale
35093
Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromaleQ75.0Isolierte sagittale Kraniosynostose · Nicht-syndromale Synostose der Sagittalnaht · +1

Synonyme2

Isolierte monosuturale Kraniosynostose
Isolierte unisuturale Kraniosynostose

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte