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138059Pierre-Robin-Sequenz, teratogene

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge18

1908
Aminopterin/Methotrexat-EmbryopathieQ86.88Aminopterin-Embryopathie · Aminopterin-Exposition, vorgeburtliche · +1
1912
Dihydantoin-EmbryopathieQ86.1Hydantoin-Embryopathie · Phenytoin-Embryopathie
1915
Fetales AlkoholsyndromQ86.0Alkoholembryopathie · FASD
1909
Indometacin-EmbryopathieQ86.88Indometacin-Exposition, vorgeburtliche · Indomethacin-Embryofetopathie
2305
Isotretinoin-SyndromQ86.88Isotretinoin-Embryofetopathie
1910
Jodmangelsyndrom, fetalesE00.9Kongenitale Hypothyreose durch Jodmangel/Jodüberschuss
1911
Kokain-EmbryofetopathieQ86.88Fetales Kokain-Syndrom · Kokain-Exposition, vorgeburtliche
2216
Maternale Hyperthermie-induzierte GeburtsfehlerQ86.88
1923
Methimazol-EmbryofetopathieQ86.88Carbimazol-Embryofetopathie · MMI/CMZ-Embryofetopathie · +3
1917
Methylquecksilber-EmbryopathieQ86.88Methylquecksilber-Exposition, vorgeburtliche · Methylquecksilber-Vergiftung, pränatale · +2
1918
Minoxidil-EmbryopathieQ86.88Fetales Minoxidil-Syndrom · Minoxidil-Exposition, vorgeburtliche
295
Parvovirus-EmbryopathieP35.8Parvovirus-Infektion durch Mutter-Kind-Übertragung · Parvovirus-Infektion, vorgeburtliche
1919
Phenobarbital-EmbryopathieQ86.88Antiepileptika-Embryofetopathie · Phenobarbital-Exposition, vorgeburtliche
2209
Phenylketonurie, maternaleE70.1Embryopathie, phenylketonurische · Hyperphenylalanin-Embryopathie · +3
485358
Propylthiouracil-EmbryopathieQ86.88PTU-Embryofetopathie · PTU-Embryopathie
1920
Toluol-EmbryopathieQ86.88Toluol-Exposition, vorgeburtliche
1913
Trimethadion-EmbryopathieQ86.88Trimethadion-Exposition, vorgeburtliche · Trimethadion-Syndrom, fetales
1914
Vitamin K-Antagonisten-EmbryopathieQ86.2Embryofetopathie durch Vitamin K-Antagonisten · Fetales Warfarinsyndrom · +3

Synonyme1

Pierre-Robin-Syndrom durch teratogene Substanzen

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte