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138059Pierre-Robin-Sequenz, teratogene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge18

1908
Aminopterin/Methotrexat-EmbryopathieICD: Q86.88Aminopterin-Embryopathie · Aminopterin-Exposition, vorgeburtliche · +1
1912
Dihydantoin-EmbryopathieICD: Q86.1Hydantoin-Embryopathie · Phenytoin-Embryopathie
1915
Fetales AlkoholsyndromICD: Q86.0Alkoholembryopathie · FASD
1909
Indometacin-EmbryopathieICD: Q86.88Indometacin-Exposition, vorgeburtliche · Indomethacin-Embryofetopathie
2305
Isotretinoin-SyndromICD: Q86.88Isotretinoin-Embryofetopathie
1910
Jodmangelsyndrom, fetalesICD: E00.9Kongenitale Hypothyreose durch Jodmangel/Jodüberschuss
1911
Kokain-EmbryofetopathieICD: Q86.88Fetales Kokain-Syndrom · Kokain-Exposition, vorgeburtliche
2216
Maternale Hyperthermie-induzierte GeburtsfehlerICD: Q86.88
1923
Methimazol-EmbryofetopathieICD: Q86.88Carbimazol-Embryofetopathie · MMI/CMZ-Embryofetopathie · +3
1917
Methylquecksilber-EmbryopathieICD: Q86.88Methylquecksilber-Exposition, vorgeburtliche · Methylquecksilber-Vergiftung, pränatale · +2
1918
Minoxidil-EmbryopathieICD: Q86.88Fetales Minoxidil-Syndrom · Minoxidil-Exposition, vorgeburtliche
295
Parvovirus-EmbryopathieICD: P35.8Parvovirus-Infektion durch Mutter-Kind-Übertragung · Parvovirus-Infektion, vorgeburtliche
1919
Phenobarbital-EmbryopathieICD: Q86.88Antiepileptika-Embryofetopathie · Phenobarbital-Exposition, vorgeburtliche
2209
Phenylketonurie, maternaleICD: E70.1Embryopathie, phenylketonurische · Hyperphenylalanin-Embryopathie · +3
485358
Propylthiouracil-EmbryopathieICD: Q86.88PTU-Embryofetopathie · PTU-Embryopathie
1920
Toluol-EmbryopathieICD: Q86.88Toluol-Exposition, vorgeburtliche
1913
Trimethadion-EmbryopathieICD: Q86.88Trimethadion-Exposition, vorgeburtliche · Trimethadion-Syndrom, fetales
1914
Vitamin K-Antagonisten-EmbryopathieICD: Q86.2Embryofetopathie durch Vitamin K-Antagonisten · Fetales Warfarinsyndrom · +3

Synonyme1

Pierre-Robin-Syndrom durch teratogene Substanzen

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

ORPHA:138059 - Pierre-Robin-Sequenz, teratogene - Orphanet