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109007Arthrogrypose-Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

488586
Amyoplasie, kongenitaleICD: Q79.8Amyoplasia congenita
97120
Arthrogrypose, distaleGruppe
1037
Arthrogryposis multiplex congenitaGruppeICD: Q74.3AMC · Multiple kongenitale Arthrogrypose
723156
Fetale Acetylcholinrezeptor-Antikörper-StörungFARAD · Fetales AChR-Inaktivierungs-Syndrom · +1
294060
Multiples Pterygium-SyndromGruppeICD: Q87.1
294965
Syndrom der kongenitalen letalen KontrakturenGruppeICD: Q68.8LCCS

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD26.4
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte