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1037Arthrogryposis multiplex congenita

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q74.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q74.3Arthrogryposis multiplex congenitaCCL:34Morbi-RSA
  • I116995AMC [Arthrogryposis multiplex congenita]
  • I9128Arthrogryposis multiplex congenita
  • I9903Arthromyodysplasia congenita
  • I81771Guérin-Stern-Syndrom
  • I125535Kongenitale Arthromyodysplasie
  • I125534Multiple kongenitale Arthrogrypose
  • I119372Multiple kongenitale Kontrakturen

Untergeordnete Einträge9

53696
Arthrogrypose-anteriore Hornzellkrankheit-SyndromICD: Q74.3AAHD · Vuopala-Krankheit
1485
Arthrogrypose-Hyperkeratose-Syndrom, letaler TypICD: Q68.8historischJohnston-Aarons-Schelley-Syndrom
2697
Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-SyndromICD: Q89.7ARC-Syndrom
498693
Arthrogryposis multiplex congenita-Syndrom, autosomal-rezessives, nicht-letales, MYBPC1-assoziiertesICD: Q74.3MYBPC1-assoziiertes autosomal-rezessives nicht-letales AMC-Syndrom
1143
Arthrogryposis multiplex congenita, neurogener TypICD: Q74.3Neurogene AMC
2680
Hypomyelinisierung-Neuropathie-Arthrogrypose-SyndromICD: G83.8Boylan-Dew-Syndrom
1149
Kuskokwim-SyndromICD: Q74.3Arthrogrypose-artiges Syndrom · Kuskokwim-Krankheit
486811
Pränatale spinale Muskelatrophie mit kongenitalen KnochenbrüchenICD: G12.2SMABF
1145
Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomaleICD: G12.1SMAX2 · Spinale Muskelatrophie mit Arthrogrypose · +2

Synonyme2

AMC
Multiple kongenitale Arthrogrypose

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q74.3Arthrogryposis multiplex congenitaCCL:34Morbi-RSA
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte