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97120Arthrogrypose, distale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

1144
Arthrogrypose-ähnliche Handanomalie mit sensorineuraler SchwerhörigkeitQ68.8Arthrogrypose, distale, Typ 6
65720
Arthrogrypose-schwere Skoliose-SyndromQ68.8Arthrogrypose, distale, Typ 2D · Arthrogrypose, distale, Typ 4 · +1
251515
Arthrogrypose, distale, Typ 10Q68.8Achillessehne, verkürzte · DA10 · +1
329457
Arthrogrypose, distale, Typ 5DQ68.8DA5D · Distale Arthrogrypose Typ 5 ohne Ophthalmoplegie
707937
Distale Arthrogrypose-progressive Skoliose-Daumenfehlbildung-gestörte-Propriozeption-SyndromDAIPT · Distale Arthrogrypose mit Störung des Tastsinns und der Propriozeption
65743
Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantesQ87.1Arthrogrypose, distale, Typ 8
1147
Sheldon-Hall-SyndromQ68.8Arthrogrypose, distale, Typ 2B · DA2B · +3
1154
Syndrom der Arthrogryposis mit okulomotorischen Einschränkungen und elektroretinalen AnomalienQ68.8Arthrogrypose, distale, Typ 5 · Arthrogrypose, distale, Typ IIB · +2
3377
Trismus - PseudokamptodaktylieQ68.8Arthrogrypose, distale, Typ 7 · Dutch-Kentucky-Syndrom · +2

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte