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108959Ösophagusfehlbildung, nicht syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

2004
Laryngo-tracheo-ösophageale SpalteICD: Q34.8LC · LTEC · +1
91357
Ösophagus-VerdoppelungGruppeVerdopplung der Speiseröhre
1199
ÖsophagusatresieICD:Q39.0Q39.1CEA · EA/TEF · +3
91358
Ösophagusdivertikel, kongenitalerICD: Q39.6
645749
Ösophagusstenose, kongenitaleICD: Q39.3Angeborene Stenose der Speiseröhre · CES
454750
Tracheoösophageale Fistel, isolierteICD: Q39.2Tracheo-ösophageale Fistel, isolierte, Typ H

Synonyme1

Oesophageale Malformation, nicht syndromale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte