102015 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht . Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Untergeordnete Einträge27
280333 Alpha-Dystroglycan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R16 G71.08 Alpha-Dystroglycan-assoziierte LGMD R16 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P · +3
62 Alpha-Sarkoglykan assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R3 G71.08 Alpha-Sarkoglykanopathie · Alpha-Sarkoglykanopathie-assoziierte LGMD R3 · +6
206549 Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 G71.08 ANO5-assoziierte LGMD R12 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L · +3
119 Beta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R4 G71.08 Beta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R4 · Beta-Sarkoglykanopathie · +6
267 Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 G71.08 Calpain-3-assoziierte LGMD R1 · Calpainopathie, primäre · +6
219 Delta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R6 G71.08 Delta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R6 · Delta-Sarkoglykanopathie · +7
268 Dysferlin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R2 G71.08 Dysferlin-assoziierte LGMD R2 · Dysferlinopathie · +6
34515 FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 G71.08 FKRP-assoziierte LGMD R9 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I · +5
206554 Fukutin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R13 G71.08 Fukutin-assoziierte LGMD R13 · Gliedergürtelmuskeldystrophie LGMD Typ 2M · +3
353 Gamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5 G71.08 Gamma-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R5 · Gamma-Sarkoglykanopathie · +6
445110 Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel G71.08 LGMD durch POMK-Mangel
653725 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 28 G71.08 LGMD Typ 28 · LGMDR28
476084 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2X G71.08 Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie-Herzrhythmusstörung-Syndrom · LGMD2X
424261 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2Y G71.08 LGMD2Y · Muskeldystrophie mit progressiver Schwäche, distalen Kontrakturen und starrer Wirbelsäule · +2
363623 GMPPB-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R19 G71.08 GMPPB-assoziierte LGMD R19 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T · +3
352479 ISPD-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R20 G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2U · +3
565837 Laminin-Alpha-2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 23 · LAMA2-assoziierte spät-einsetzende Muskeldystrophie · +1
254361 Plectin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R17 G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2Q · +3
480682 POGLUT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R21 G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 2Z · +3
206564 POMGNT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R15 G71.08 LGMD Typ 2O · LGMD2O · +3
565899 POMGNT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R24 G71.08 POMGNT2-assoziierte Muskeldystrophie
86812 POMT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R11 G71.08 LGMD Typ 2K · LGMD2K · +4
206559 POMT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R14 G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2N · +3
34514 Telethonin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R7 G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G · Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Telethonin-Mangel · +5
140922 Titin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R10 G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2J · +3
369840 TRAPPC11-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R18 G71.08 Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2S · +3
1878 TRIM32-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R8 G71.08 LGMD Typ 2H · LGMD durch TRIM32-Defizienz · +6
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte