206644 Muskeldystrophie, progressive

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

261
Emery-Dreifuss MuskeldystrophieICD: G71.08EDMD · Emerinopathie
263
GliedergürtelmuskeldystrophieGruppeLGMD
178464
Hereditäre Myopathie mit frühem AtemversagenICD: G71.8Edström-Myopathie · HIBM-ERF · +5
466921
Im Kindesalter beginnende progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und MuskeldystrophieICD: G71.08
431263
Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale, mit hyalinen Körperchen, spät beginnende FormGruppeSpät beginnende SPMD mit hyalinen Körperchen · Spät beginnendes scapulo-peroneales Syndrom, myopathischer Typ
269
Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humeraleICD: G71.08FSH-Dystrophie · FSHD · +4
270
Muskeldystrophie, okulopharyngealeICD: G71.08OPMD
206647
Myotone DystrophieGruppe
447977
Progressive skapulo-humerale peroneale distale MyopathieICD: G71.08
25980
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver AutophagieICD: G71.8XMEA
178461
X-chromosomale Myopathie mit posturaler MuskelatrophieICD: G71.08XMPMA

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte