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102014Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

565909
Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4G71.08LGMD Typ D4 · LGMD1I
34516
DNAJB6-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D1G71.08DNAJB6-assoziierte LGMD D1 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D · +3
55596
HNRNPDL-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D3G71.08Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1G · +3
55595
TNP03-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D2G71.08Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1F · +3

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C70.40
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte