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100979Hereditäre spastische Paraplegie, autosomal-dominante komplexe

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

329475
Spastische Paraplegie mit Paget-SyndromG11.4
521390
Spastische Paraplegie-Intelligenzminderung-Nystagmus-Adipositas-SyndromG11.4SINO-Syndrom
2819
Spastische Paraplegie-kutane Gesichtsläsionen-SyndromG11.4historischBahemuka-Brown-Syndrom
2820
Spastische Paraplegie-Nephritis-Schwerhörigkeit-SyndromG11.4historischFitzsimmons-Walson-Mellor-Syndrom
2821
Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-SyndromG11.4historischAntinolo-Nieto-Borrego-Syndrom
2826
Spastische Paraplegie-vorzeitige Pubertät-SyndromG11.4historisch
101009
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 29G11.4SPG29
320365
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36G11.4SPG36
171617
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38G11.4SPG38
447753
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9AG11.4AD-SPG9A · Katarakte-motorische Neuropathie-Kleinwuchs-Skelettanomalien-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte