DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

100979Hereditäre spastische Paraplegie, autosomal-dominante komplexe

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

329475
Spastische Paraplegie mit Paget-SyndromICD: G11.4
521390
Spastische Paraplegie-Intelligenzminderung-Nystagmus-Adipositas-SyndromICD: G11.4SINO-Syndrom
2819
Spastische Paraplegie-kutane Gesichtsläsionen-SyndromICD: G11.4historischBahemuka-Brown-Syndrom
2820
Spastische Paraplegie-Nephritis-Schwerhörigkeit-SyndromICD: G11.4historischFitzsimmons-Walson-Mellor-Syndrom
2821
Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-SyndromICD: G11.4historischAntinolo-Nieto-Borrego-Syndrom
2826
Spastische Paraplegie-vorzeitige Pubertät-SyndromICD: G11.4historisch
101009
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 29ICD: G11.4SPG29
320365
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36ICD: G11.4SPG36
171617
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38ICD: G11.4SPG38
447753
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9AICD: G11.4AD-SPG9A · Katarakte-motorische Neuropathie-Kleinwuchs-Skelettanomalien-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte