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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Primär†:Q87.1

Kenny-Caffey-Syndrom

2333Primärschlüssel

Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12333

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung

464288Primärschlüssel

Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1464288

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica

85442Primärschlüssel

Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.185442

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs-Syndrom Typ Brüssel

2867Primärschlüssel

Kleinwuchs-Syndrom Typ Brüssel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12867

Primär†:Q87.1

Kniest-Dysplasie

485Primärschlüssel

Kniest-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1485

Primär†:Q87.1

Kniest-Syndrom

485Primärschlüssel

Kniest-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1485

Primär†:Q87.1

Lange-II-Syndrom

Primärschlüssel

Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs

2370Primärschlüssel

Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12370

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3

284139Primärschlüssel

Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1284139

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form

2371Primärschlüssel

Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12371

Primär†:Q87.1

Lenz-Majewski-Syndrom

2658Primärschlüssel

Lenz-Majewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12658

Primär†:Q87.1

Letales multiples Pterygium-Syndrom

33108Primärschlüssel

Letales multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.133108

Primär†:Q87.1

Liberfarb-Syndrom

589442Primärschlüssel

Liberfarb-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589442

Primär†:Q87.1

MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

398069Primärschlüssel

MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398069

Primär†:Q87.1

Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-Syndrom

2427Primärschlüssel

Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12427

Primär†:Q87.1

Meier-Gorlin-Syndrom

2554Primärschlüssel

Meier-Gorlin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12554

Primär†:Q87.1

Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom

2558Primärschlüssel

Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12558

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1

2636Primärschlüssel

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12636

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2

2637Primärschlüssel

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12637

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3

2636Primärschlüssel

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12636

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt

468631Primärschlüssel

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1468631

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel

329228Primärschlüssel

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1329228

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber

319675Primärschlüssel

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1319675

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Montreal

2617Primärschlüssel

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Montreal

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12617

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello

2643Primärschlüssel

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12643

Primär†:Q87.1

MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom

2616Primärschlüssel

MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12616

Primär†:Q87.1

Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem Hypogonadismus

280679Primärschlüssel

Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1280679

Primär†:Q87.1

MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-Nanismus

2576Primärschlüssel

MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-Nanismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12576

Primär†:Q87.1

Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

638Primärschlüssel

Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1638

Primär†:Q87.1

Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom

1422Primärschlüssel

Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11422

Primär†:Q87.1

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

2701Primärschlüssel

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12701

Primär†:Q87.1

Noonan-Syndrom

648Primärschlüssel

Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1648

Primär†:Q87.1

Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom

2554Primärschlüssel

Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12554

Primär†:Q87.1

Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs

2714Primärschlüssel

Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12714

Primär†:Q87.1

Okulo-skeleto-dentales Syndrom

557003Primärschlüssel

Okulo-skeleto-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1557003

Primär†:Q87.1

Oliver-McFarlane-Syndrom

3363Primärschlüssel

Oliver-McFarlane-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13363

Primär†:Q87.1

Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa

Primärschlüssel

Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

Primär†:Q87.1

Osteoglophone Dysplasie

2645Primärschlüssel

Osteoglophone Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12645

Primär†:Q87.1

Parastremmatische Dysplasie

263482Primärschlüssel

Parastremmatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1263482

Primär†:Q87.1

Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom

2278Primärschlüssel

Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12278

Primär†:Q87.1

Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

2871Primärschlüssel

Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12871

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-Syndrom

739Primärschlüssel

Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1739

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-ähnliches Syndrom

398073Primärschlüssel

Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398073

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom

739Primärschlüssel

Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1739

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

98793Primärschlüssel

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.198793

Primär†:Q87.1

Pseudo-Turner-Syndrom

Primärschlüssel

Pseudo-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

Primär†:Q87.1

Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

Primärschlüssel

Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

Primär†:Q87.1

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

Primärschlüssel

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

Primär†:Q87.1

Pterygiumsyndrom

294060Primärschlüssel

Pterygiumsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1294060

Primär†:Q87.1

PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und Krampfanfällen

589515Primärschlüssel

PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und Krampfanfällen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589515

Primär†:Q87.1

QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom

580940Primärschlüssel

QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1580940

Primär†:Q87.1

Radial-renales Syndrom

3015Primärschlüssel

Radial-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13015

Primär†:Q87.1

RAPADILINO-Syndrom

3021Primärschlüssel

RAPADILINO-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13021

Primär†:Q87.1

Rhizomeles Syndrom Typ Urbach

3098Primärschlüssel

Rhizomeles Syndrom Typ Urbach

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13098

Primär†:Q87.1

Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

97360Primärschlüssel

Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.197360

Primär†:Q87.1

Robinow-Syndrom

97360Primärschlüssel

Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.197360

Primär†:Q87.1

SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]

397623Primärschlüssel

SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1397623

Primär†:Q87.1

Sanjad-Sakati-Syndrom

2323Primärschlüssel

Sanjad-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12323

Primär†:Q87.1

Schaaf-Yang-Syndrom

398069Primärschlüssel

Schaaf-Yang-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398069

Primär†:Q87.1

Seckel-Syndrom

808Primärschlüssel

Seckel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1808

Primär†:Q87.1

SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom

3163Primärschlüssel

SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13163

Primär†:Q87.1

SHOX-bedingter Kleinwuchs

314795Primärschlüssel

SHOX-bedingter Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1314795

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom

813Primärschlüssel

Silver-Russell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1813

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

231140Primärschlüssel

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1231140

Primär†:Q87.1

SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

398079Primärschlüssel

SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1398079

Primär†:Q87.1

Sjögren-Larsson-Syndrom

816Primärschlüssel

Sjögren-Larsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1816

Primär†:Q87.1

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

818Primärschlüssel

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1818

Primär†:Q87.1

Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

818Primärschlüssel

Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1818

Primär†:Q87.1

Stimmler-Syndrom

3199Primärschlüssel

Stimmler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13199

Primär†:Q87.1

Stratton-Parker-Syndrom

2863Primärschlüssel

Stratton-Parker-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12863

Primär†:Q87.1

Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom

3191Primärschlüssel

Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13191

Primär†:Q87.1

Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs

611216Primärschlüssel

Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1611216

Primär†:Q87.1

Syndrom der Arginin-Vasopressin-Resistenz mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

3145Primärschlüssel

Syndrom der Arginin-Vasopressin-Resistenz mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13145

Primär†:Q87.1

Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosa

166035Primärschlüssel

Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1166035

Primär†:Q87.1

Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und Kleinwuchs

589856Primärschlüssel

Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589856

Primär†:Q87.1

Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und Pigmentanomalien

2251Primärschlüssel

Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und Pigmentanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12251

Primär†:Q87.1

Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und Hypohomocysteinämie

619979Primärschlüssel

Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und Hypohomocysteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1619979

Primär†:Q87.1

Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie

1964Primärschlüssel

Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11964

Primär†:Q87.1

Syndrom der familiären Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien

280403Primärschlüssel

Syndrom der familiären Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1280403

Primär†:Q87.1

Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz

2278Primärschlüssel

Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12278

Primär†:Q87.1

Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie

363992Primärschlüssel

Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1363992

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität

508498Primärschlüssel

Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1508498

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

457365Primärschlüssel

Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1457365

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus

3068Primärschlüssel

Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13068

Primär†:Q87.1

Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Mikrognathie, rhizomelem Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

659702Primärschlüssel

Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Mikrognathie, rhizomelem Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1659702

Primär†:Q87.1

Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien

85173Primärschlüssel

Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.185173

Primär†:Q87.1

Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie

2339Primärschlüssel

Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12339

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie

424099Primärschlüssel

Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1424099

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien

423306Primärschlüssel

Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1423306

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitus

391408Primärschlüssel

Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1391408

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz

436182Primärschlüssel

Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1436182

Primär†:Q87.1

Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose

2786Primärschlüssel

Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12786

Primär†:Q87.1

Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung

457395Primärschlüssel

Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1457395

Primär†:Q87.1

Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung

436245Primärschlüssel

Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1436245

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und Gesichtsdysmorphien

324307Primärschlüssel

Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1324307

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs

527450Primärschlüssel

Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1527450

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose

611207Primärschlüssel

Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1611207

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung

2311Primärschlüssel

Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12311

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie

589435Primärschlüssel

Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1589435

Primär†:Q87.1

Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs

431140Primärschlüssel

Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1431140

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