ICD-10-GM Alpha 2026

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

128302

Primär†:Q87.1

Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

128302Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131494

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131494Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131451

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcicaPrimärschlüssel

131451Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132568

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs-Syndrom Typ BrüsselPrimärschlüssel

132568Kleinwuchs-Syndrom Typ Brüssel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132129

Primär†:Q87.1

Kniest-DysplasiePrimärschlüssel

132129Kniest-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134057

Primär†:Q87.1

Kniest-SyndromPrimärschlüssel

134057Kniest-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81860

Primär†:Q87.1

Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

81860Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132578

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und KleinwuchsPrimärschlüssel

132578Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134221

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3Primärschlüssel

134221Larsen-ähnliches Syndrom Typ B3GAT3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132577

Primär†:Q87.1

Larsen-ähnliches Syndrom, letale FormPrimärschlüssel

132577Larsen-ähnliches Syndrom, letale Form

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128939

Primär†:Q87.1

Lenz-Majewski-SyndromPrimärschlüssel

128939Lenz-Majewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134058

Primär†:Q87.1

Letales multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

134058Letales multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131592

Primär†:Q87.1

Liberfarb-SyndromPrimärschlüssel

131592Liberfarb-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134267

Primär†:Q87.1

MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

134267MAGEL2-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131279

Primär†:Q87.1

Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-SyndromPrimärschlüssel

131279Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128298

Primär†:Q87.1

Meier-Gorlin-SyndromPrimärschlüssel

128298Meier-Gorlin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132573

Primär†:Q87.1

Mikati-Najjar-Sahli-SyndromPrimärschlüssel

132573Mikati-Najjar-Sahli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128935

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1Primärschlüssel

128935Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128936

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2Primärschlüssel

128936Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128934

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3Primärschlüssel

128934Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131350

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-DefektPrimärschlüssel

131350Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132312

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-MangelPrimärschlüssel

132312Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch ZNF335-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132311

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ DauberPrimärschlüssel

132311Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Dauber

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135646

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ MontrealPrimärschlüssel

135646Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Montreal

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132574

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ TorielloPrimärschlüssel

132574Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs Typ Toriello

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128291

Primär†:Q87.1

MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-SyndromPrimärschlüssel

128291MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133521

Primär†:Q87.1

Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem HypogonadismusPrimärschlüssel

133521Moyamoya-Krankheit mit Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphien und hypergonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128929

Primär†:Q87.1

MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-NanismusPrimärschlüssel

128929MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-Nanismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125555

Primär†:Q87.1

Neurofibromatose-Noonan-SyndromPrimärschlüssel

125555Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128296

Primär†:Q87.1

Nivelon-Nivelon-Mabille SyndromPrimärschlüssel

128296Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117611

Primär†:Q87.1

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarPrimärschlüssel

117611Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

19626

Primär†:Q87.1

Noonan-SyndromPrimärschlüssel

19626Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128297

Primär†:Q87.1

Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

128297Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131230

Primär†:Q87.1

Okulo-palato-zerebraler KleinwuchsPrimärschlüssel

131230Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134050

Primär†:Q87.1

Okulo-skeleto-dentales SyndromPrimärschlüssel

134050Okulo-skeleto-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

129212

Primär†:Q87.1

Oliver-McFarlane-SyndromPrimärschlüssel

129212Oliver-McFarlane-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130565

Primär†:Q87.1

Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

130565Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128937

Primär†:Q87.1

Osteoglophone DysplasiePrimärschlüssel

128937Osteoglophone Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128938

Primär†:Q87.1

Parastremmatische DysplasiePrimärschlüssel

128938Parastremmatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131287

Primär†:Q87.1

Passwell-Goodman-Ziprkowski-SyndromPrimärschlüssel

131287Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128299

Primär†:Q87.1

Pfeiffer-Palm-Teller-SyndromPrimärschlüssel

128299Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

118707

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-SyndromPrimärschlüssel

118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132179

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

132179Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9205

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-SyndromPrimärschlüssel

9205Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125317

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Primärschlüssel

125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82052

Primär†:Q87.1

Pseudo-Turner-SyndromPrimärschlüssel

82052Pseudo-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9209

Primär†:Q87.1

Pseudo-Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

9209Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

97135

Primär†:Q87.1

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

97135Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25777

Primär†:Q87.1

PterygiumsyndromPrimärschlüssel

25777Pterygiumsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134456

Primär†:Q87.1

PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und KrampfanfällenPrimärschlüssel

134456PUM1-assoziierte Entwicklungsstörung mit Ataxie und Krampfanfällen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132576

Primär†:Q87.1

QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-SyndromPrimärschlüssel

132576QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135697

Primär†:Q87.1

Radial-renales SyndromPrimärschlüssel

135697Radial-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128300

Primär†:Q87.1

RAPADILINO-SyndromPrimärschlüssel

128300RAPADILINO-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132303

Primär†:Q87.1

Rhizomeles Syndrom Typ UrbachPrimärschlüssel

132303Rhizomeles Syndrom Typ Urbach

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81177

Primär†:Q87.1

Robinow-Silverman-Smith-SyndromPrimärschlüssel

81177Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125826

Primär†:Q87.1

Robinow-SyndromPrimärschlüssel

125826Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130564

Primär†:Q87.1

SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]Primärschlüssel

130564SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128303

Primär†:Q87.1

Sanjad-Sakati-SyndromPrimärschlüssel

128303Sanjad-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130476

Primär†:Q87.1

Schaaf-Yang-SyndromPrimärschlüssel

130476Schaaf-Yang-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81180

Primär†:Q87.1

Seckel-SyndromPrimärschlüssel

81180Seckel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128301

Primär†:Q87.1

SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-SyndromPrimärschlüssel

128301SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125316

Primär†:Q87.1

SHOX-bedingter KleinwuchsPrimärschlüssel

125316SHOX-bedingter Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81179

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-SyndromPrimärschlüssel

81179Silver-Russell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125319

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

125319Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134265

Primär†:Q87.1

SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

134265SIM1-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82098

Primär†:Q87.1

Sjögren-Larsson-SyndromPrimärschlüssel

82098Sjögren-Larsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117491

Primär†:Q87.1

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]Primärschlüssel

117491SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81178

Primär†:Q87.1

Smith-Lemli-Opitz-SyndromPrimärschlüssel

81178Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131300

Primär†:Q87.1

Stimmler-SyndromPrimärschlüssel

131300Stimmler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132570

Primär†:Q87.1

Stratton-Parker-SyndromPrimärschlüssel

132570Stratton-Parker-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133423

Primär†:Q87.1

Subaortenstenose-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

133423Subaortenstenose-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132914

Primär†:Q87.1

Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

132914Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

136250

Primär†:Q87.1

Syndrom der Arginin-Vasopressin-Resistenz mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136250Syndrom der Arginin-Vasopressin-Resistenz mit intrakraniellen Kalzifikationen, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133460

Primär†:Q87.1

Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

133460Syndrom der Brachydaktylie mit Kleinwuchs und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132913

Primär†:Q87.1

Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und KleinwuchsPrimärschlüssel

132913Syndrom der Choanalatresie mit Athelie, Hypothyreose, verzögerter Pubertät und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134056

Primär†:Q87.1

Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und PigmentanomalienPrimärschlüssel

134056Syndrom der Daumendeformität mit Alopezie und Pigmentanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135393

Primär†:Q87.1

Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und HypohomocysteinämiePrimärschlüssel

135393Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Immundefekt, Leukoenzephalopathie und Hypohomocysteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132795

Primär†:Q87.1

Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und MikrozephaliePrimärschlüssel

132795Syndrom der Extrasystolen mit Kleinwuchs, Hyperpigmentierung und Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133533

Primär†:Q87.1

Syndrom der familiären Omphalozele mit GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

133533Syndrom der familiären Omphalozele mit Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131286

Primär†:Q87.1

Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und NiereninsuffizienzPrimärschlüssel

131286Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133001

Primär†:Q87.1

Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und MikrosphärophakiePrimärschlüssel

133001Syndrom der Ichthyose mit Kleinwuchs, Brachydaktylie und Mikrosphärophakie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131537

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und GelenkinstabilitätPrimärschlüssel

131537Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131467

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131467Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132302

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem HypogonadismusPrimärschlüssel

132302Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

136301

Primär†:Q87.1

Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Mikrognathie, rhizomelem Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

136301Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Mikrognathie, rhizomelem Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132236

Primär†:Q87.1

Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und GenitalanomalienPrimärschlüssel

132236Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132572

Primär†:Q87.1

Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler AtrophiePrimärschlüssel

132572Syndrom der Keratosis follicularis mit Kleinwuchs und zerebraler Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132216

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler DysplasiePrimärschlüssel

132216Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132304

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132304Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134381

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitusPrimärschlüssel

134381Syndrom der Mikrozephalie mit leichter Intelligenzminderung und früh beginnendem Diabetes mellitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132305

Primär†:Q87.1

Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und InsulinresistenzPrimärschlüssel

132305Syndrom der Mikrozephalie mit primordialem Kleinwuchs und Insulinresistenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133002

Primär†:Q87.1

Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit OsteoporosePrimärschlüssel

133002Syndrom der okulokutanen Hypopigmentierung mit Osteoporose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131511

Primär†:Q87.1

Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131511Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132306

Primär†:Q87.1

Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132306Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134387

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

134387Syndrom der schwergradigen lateralen Tibia-Verkrümmung mit Kleinwuchs, Scapula alata und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131793

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und KleinwuchsPrimärschlüssel

131793Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132915

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-AmaurosePrimärschlüssel

132915Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131458

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131458Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132575

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit HornhautdystrophiePrimärschlüssel

132575Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131346

Primär†:Q87.1

Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

131346Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

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