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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Mosaik-Legius-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634511
Mosaik-Neurofibromatose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634461
Mosaik-Neurofibromatose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634475
Mosaik-Neurofibromatose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634492
Multiple Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Neurofibromatose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0636
Neurofibromatose Typ 1 durch intragenische Deletion
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0363700
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0363700
Neurofibromatose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0637
Neurofibromatose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
Neurofibromatose Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Neurofibromatose-Typ-1-Mikrodeletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.097685
NF [Neurofibromatose] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0636
NF [Neurofibromatose] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0637
NF [Neurofibromatose] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
NF1 [Neurofibromatose Typ 1]-Mikrodeletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.097685
Nichtbösartige Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Nichtmaligne Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Nichtmaligne Schwannomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
Schwannomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
Von-Recklinghausen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0636
Von-Recklinghausen-Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Von-Recklinghausen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Watson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Adenoma sebaceum Pringle
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Bourneville-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Bourneville-Phakomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Bourneville-Pringle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Bourneville-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1805
Epiloia
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Pringle-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Pringle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Spongioblastosis centralis circumscripta
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Tuberöse Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Tuberöse Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1
Tuberöse Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1805
Tuberöse Sklerose-Komplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.1805
Angeborener panfollikulärer Naevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8139414
Angeborenes Hamartom der glatten Muskulatur
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8263435
Angiomatosis cerebelli et retinae
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Angiomatosis encephalofacialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Angiomatosis retinocerebellaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Basalzellnävussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8377
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8122
Cowden-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8201
Ekkrines angiomatöses Hamartom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8673568
Enzephalokutane Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Enzephalotrigeminale Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Gorlin-Goltz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8377
Hornstein-Knickenberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8122
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8Primär²†:G40.286906
Krabbe-III-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Lindau-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Lindau-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Morbus von Hippel-Lindau
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Naevus comedonicus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.864754
Netzhautangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Peutz-Jeghers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82869
Phakomatosis cesioflammea
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879483
Phakomatosis cesiomarmorata
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879484
Phakomatosis pigmentokeratotica
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82874
Phakomatosis pigmentovascularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82875
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879483
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879485
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879484
Phakomatosis spilorosea
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.879485
Pigmentfleckenpolyposis
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82869
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8306498
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82612
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Sturge-Weber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Sturge-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.83205
Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8168632
Syndrom des linearen Naevus sebaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82612
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8892
Zerebroretinale Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8
Zystisches Hamartom der Lunge und der Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.82111
Hamartie
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9
Hamartoblastom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9
Hamartom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9
Hamartose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9
Phakomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9
Alkoholembryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.01915
Alkoholembryopathie mit Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.01915
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.01915
Dysmorphie durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.01915
Embryofetales Alkoholsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.01915
Embryofetopathia alcoholica
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.01915
Fetales Alkoholsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.01915
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Antiepileptika
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1370068
Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Hydantoin
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.11912
Antiepileptikaembryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1370068

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