ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q86.88Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere UrsachenChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Alphabetisches Verzeichnis

126819

Primär†:Q86.88

Aminopterin-EmbryopathiePrimärschlüssel

126819Aminopterin-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

132794

Primär†:Q86.88

Angeborene Fehlbildung durch maternale HyperthermiePrimärschlüssel

132794

136366

Primär†:Q86.88

Angeborene Minamata-KrankheitPrimärschlüssel

136366Angeborene Minamata-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

132792

Primär†:Q86.88

Diethylstilböstrol-SyndromPrimärschlüssel

132792Diethylstilböstrol-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

70224

Primär†:Q86.88

Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.Primärschlüssel

70224Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

70260

Primär†:Q86.88

Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.Primärschlüssel

70260Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126821

Primär†:Q86.88

Fetales Carbamazepin-SyndromPrimärschlüssel

126821Fetales Carbamazepin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

132793

Primär†:Q86.88

Fetales Minoxidil-SyndromPrimärschlüssel

132793Fetales Minoxidil-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126820

Primär†:Q86.88

Fetales Trimethadion-SyndromPrimärschlüssel

126820Fetales Trimethadion-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

128236

Primär†:Q86.88

Indometacin-EmbryopathiePrimärschlüssel

128236Indometacin-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

128234

Primär†:Q86.88

Isotretinoin-EmbryofetopathiePrimärschlüssel

128234Isotretinoin-Embryofetopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

128235

Primär†:Q86.88

Kokain-EmbryofetopathiePrimärschlüssel

128235Kokain-Embryofetopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

128237

Primär†:Q86.88

Methimazol-EmbryofetopathiePrimärschlüssel

128237Methimazol-Embryofetopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

136365

Primär†:Q86.88

Methylquecksilber-EmbryopathiePrimärschlüssel

136365Methylquecksilber-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126826

Primär†:Q86.88

Mycophenolat-Mofetil-EmbryopathiePrimärschlüssel

126826Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126824

Primär†:Q86.88

Phenobarbital-EmbryopathiePrimärschlüssel

126824Phenobarbital-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

132188

Primär†:Q86.88

Propylthiouracil-EmbryopathiePrimärschlüssel

132188Propylthiouracil-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88