DRGSystemDeutschland

Q86.88Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige angeborene Fehlbildungen und Fehlbildungssyndrome, sonstige und gonosomale Chromosomenanomalien und Chromosomen-RearrangementsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 17
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 17 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist Q86.88 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu Q86.8 mit allen Subkodes.

Rang 4999 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1012,8 %3,0
1 bis unter 5 Jahre1102,8 %
5 bis unter 10 Jahre1102,8 %
10 bis unter 15 Jahre00022,0
15 bis unter 18 Jahre1012,8 %
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre31131886 %3,5
65 bis unter 70 Jahre1012,8 %
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

55 Fälle

Überwiegend Orthopädie (67 %)

  • Orthopädie67 %37
  • Pädiatrie20 %11
  • Neurologie5,5 %3
  • Neonatologie3,6 %2
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie1,8 %1
  • Übrige 1 Abteilungen1,8 %1
▸ Übrige einzeln
  • Kinderkardiologie1,8 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q86.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Aminopterin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881908
Angeborene Fehlbildung durch maternale Hyperthermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.882216
Angeborene Minamata-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881917
Diethylstilböstrol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881916
Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88
Fetales Carbamazepin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88370076
Fetales Minoxidil-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881918
Fetales Trimethadion-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881913
Indometacin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881909
Isotretinoin-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.882305
Kokain-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881911
Methimazol-Embryofetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881923
Methylquecksilber-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881917
Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88268249
▸ noch 5 Einträge
Phenobarbital-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881919
Propylthiouracil-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88485358
Retinoid-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.8840366
Toluol-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881920
Valproat-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q86.881906

Seltene Erkrankungen (Orpha)17

40366
Acitretin/Etretinat-EmbryofetopathieFetales Acitretin/Etretinat-Syndrom
1908
Aminopterin/Methotrexat-EmbryopathieAminopterin-Embryopathie · Aminopterin-Exposition, vorgeburtliche · +1
1916
Diethylstilbestrol-SyndromDES-Syndrom · Diethylstilbestrol (DES)-Embryopathie · +1
1906
Fetale Valproat-SpektrumstörungFetales Valproinsäure-Syndrom · Valproat-Embryopathie
370076
Fetales Carbamazepin-Syndrom
1909
Indometacin-EmbryopathieIndometacin-Exposition, vorgeburtliche · Indomethacin-Embryofetopathie
2305
Isotretinoin-SyndromIsotretinoin-Embryofetopathie
1911
Kokain-EmbryofetopathieFetales Kokain-Syndrom · Kokain-Exposition, vorgeburtliche
2216
Maternale Hyperthermie-induzierte Geburtsfehler
1923
Methimazol-EmbryofetopathieCarbimazol-Embryofetopathie · MMI/CMZ-Embryofetopathie · +3
1917
Methylquecksilber-EmbryopathieMethylquecksilber-Exposition, vorgeburtliche · Methylquecksilber-Vergiftung, pränatale · +2
1918
Minoxidil-EmbryopathieFetales Minoxidil-Syndrom · Minoxidil-Exposition, vorgeburtliche
268249
Mycophenolat-Mofetil-EmbryopathieMMF-Embryopathie · Mykophenolat-Mofetil-Embryopathie
1919
Phenobarbital-EmbryopathieAntiepileptika-Embryofetopathie · Phenobarbital-Exposition, vorgeburtliche
485358
Propylthiouracil-EmbryopathiePTU-Embryofetopathie · PTU-Embryopathie
1920
Toluol-EmbryopathieToluol-Exposition, vorgeburtliche
▸ noch 1 Einträge
1913
Trimethadion-EmbryopathieTrimethadion-Exposition, vorgeburtliche · Trimethadion-Syndrom, fetales

Änderungen1

2013Neu
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
übergeleitet aus Q86.8

Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte