DRGSystemDeutschland

Q85.0Neurofibromatose (nicht bösartig)

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (> 5 Jahre) / Neubildung unklarer Dignität u. n.n.bez. des respiratorischen Systems / Bösartige Neubildung der Harnblase, Ureter, Harnröhre / des Ovars, der Parametrien, der Plazenta — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

von-Recklinghausen-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

Rang 2254 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 20 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr7611,3 %1,3
1 bis unter 5 Jahre74353914 %1,8
5 bis unter 10 Jahre92494317 %1,8
10 bis unter 15 Jahre60223811 %1,9
15 bis unter 18 Jahre2513124,6 %4,8
18 bis unter 20 Jahre14592,6 %5,3
20 bis unter 25 Jahre2615114,8 %5,4
25 bis unter 30 Jahre3211215,9 %6,8
30 bis unter 35 Jahre2811175,1 %6,1
35 bis unter 40 Jahre3320136,0 %4,2
40 bis unter 45 Jahre3411236,2 %5,0
45 bis unter 50 Jahre2010103,7 %11,2
50 bis unter 55 Jahre2818105,1 %4,3
55 bis unter 60 Jahre271894,9 %3,4
60 bis unter 65 Jahre2312114,2 %4,9
65 bis unter 70 Jahre13492,4 %13,6
70 bis unter 75 Jahre6241,1 %2,5
75 bis unter 80 Jahre4130,73 %10,0
80 bis unter 85 Jahre000–3,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 1,8 Tagen (1 bis unter 5 Jahre) und ⌀ 5,0 Tagen (40 bis unter 45 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

1.287 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 38 %

  • Pädiatrie38 %488
  • Neurochirurgie12 %151
  • Innere Medizin9,0 %116
  • Chirurgie7,7 %99
  • Neurologie7,6 %98
  • Übrige 24 Abteilungen26 %335
▸ Übrige einzeln
  • Dermatologie5,7 %74
  • Gastroenterologie5,0 %64
  • Kinderchirurgie2,5 %32
  • Plastische Chirurgie2,4 %31
  • Thoraxchirurgie1,9 %24
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,3 %17
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,2 %16
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,0 %13
  • Augenheilkunde0,85 %11
  • Unfallchirurgie0,62 %8
  • Nephrologie0,54 %7
  • Neonatologie0,39 %5
  • Orthopädie0,39 %5
  • Pneumologie0,39 %5
  • Herzchirurgie0,31 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,31 %4
  • Sonstige Fachabteilung0,31 %4
  • Gefäßchirurgie0,23 %3
  • Kinderkardiologie0,23 %3
  • Intensivmedizin0,078 %1
  • Kardiologie0,078 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,078 %1
  • Strahlenheilkunde0,078 %1
  • Urologie0,078 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis29

Gutartige Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Legius-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0137605
Morbus von Recklinghausen [Neurofibromatose]
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Mosaik-Legius-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634511
Mosaik-Neurofibromatose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634461
Mosaik-Neurofibromatose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634475
Mosaik-Neurofibromatose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0634492
Multiple Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Neurofibromatose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0636
Neurofibromatose Typ 1 durch intragenische Deletion
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0363700
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0363700
Neurofibromatose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0637
Neurofibromatose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
Neurofibromatose Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Neurofibromatose-Typ-1-Mikrodeletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.097685
▸ noch 13 Einträge
NF [Neurofibromatose] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0636
NF [Neurofibromatose] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0637
NF [Neurofibromatose] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
NF1 [Neurofibromatose Typ 1]-Mikrodeletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.097685
Nichtbösartige Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Nichtmaligne Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Nichtmaligne Schwannomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
Schwannomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.093921
Von-Recklinghausen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0636
Von-Recklinghausen-Neurofibromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Von-Recklinghausen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Watson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q85.0
Lungenstenose mit Café-au-lait Flecken
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q85.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

137605
Legius-SyndromNF1-ähnliches Syndrom · Neurofibromatose 1-ähnliches Syndrom
97685
Mikrodeletionssyndrom 17q11SubtypDel(17)(q11) · Monosomie 17q11 · +2
634511
Mosaik-Legius-SyndromMosaik-NF1-ähnliches Syndrom · Mosaik-Neurofibromatose 1-ähnliches Syndrom
634461
Mosaik-Neurofibromatose Typ 1MNF1 · Mosaik-NF1
634492
Mosaik-SchwannomatoseMNF3 · Mosaik-Neurilemmomatose · +2
634475
Mosaik-Schwannomatose, NF2-assoziierteMNF2 · Mosaik-NF2 · +2
636
Neurofibromatose Typ 1NF1 · Von Recklinghausen-Erkrankung
363700
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische DeletionSubtypVon Recklinghausen-Krankheit durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
93921
SchwannomatoseNF3 · Neurilemmomatose · +1
637
Schwannomatose, NF2-assoziierteAkustikusneurinom, bilaterales · NF2 · +3

Änderungen

2010Bestand
Neurofibromatose (nicht bösartig)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte