DRGSystemDeutschland

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Keratose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
Keratosis follicularis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratosis follicularis spinulosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratosis follicularis spinulosa decalvans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82340
Keratosis linearis mit Ichthyosis congenita und sklerosierendem Keratoderm
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8281201
Keratosis palmoplantaris areata et striata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.850942
Keratosis palmoplantaris diffusa Norrbotten
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82199
Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82342
Keratosis palmoplantaris nummularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879141
Keratosis palmoplantaris transgrediens
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.887503
Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.887503
Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8678
Keratosis vegetans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
Kongenitale Akanthose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Kongenitale Darier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
Kongenitale Dermatolyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Kongenitale Dyskeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81775
Kongenitale Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Kongenitale Pachydermatozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Kongenitale Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Konnatale Schleimhautpapeln
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
KRT1-assoziierte nichtepidermolytische diffuse Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8530838
Letale restriktive Dermopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81662
Lichen congenitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Lichen pilaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Lichen spinulosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
MACS [Makrozephalie, Alopezie, Cutis laxa, Skoliose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8217335
Mal de Meleda
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.887503
Meleda-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.887503
Meleda-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.887503
Mibelli-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8735
Mibelli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8735
Mljet-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Morbus Darier
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8218
Multiple ringförmige Hautfalten der Extremitäten
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82505
Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8659
Nabelfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Naegeli-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Odonto-onycho-dermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82721
Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.869082
Okulotrichodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:H35.52718
Oley-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Olmsted-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8659
Pachydermatozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82342
Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8494
Palmoplantarkeratose mit Klinodaktylie des Kleinfingers
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:Q68.186919
Palmoplantarkeratose mit spastischer Lähmung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:G11.42201
Palmoplantarkeratose Typ Nagashima
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8140966
Papillon-Lefèvre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8678
Pemphigus familiaris chronicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82841
Pili-torti-Onychodysplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82890
Pinheiro-Freire-Maia-Miranda-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.83353
PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8678
Poikilodermie mit Neutropenie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:D70.0221046
Poikilodermie Rothmund-Thomson
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82909
Porokeratosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Porokeratosis Mibelli
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8735
Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8737
Powell-Venencie-Gordon-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:G11.42201
Primäre Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8671
Primäre essentielle Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8357220
Primäre nicht-essentielle Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8357225
Pseudoxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Pseudoxanthoma elasticum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8758
Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Hautmanifestation mit Retinis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:H35.5436274
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879501
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.879502
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.838
PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8758
PYCR1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8293633
Restriktive Dermopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81662
Rombo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.83110
Rothmund-Thomson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82909
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8221008
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8221016
Salamon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.83134
Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.850944
Siemens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Symmetrische Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Syndrom der Augenbrauenduplikation mit Syndaktylie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:Q70.93172
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hyperhidrose und kutaner Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8247827
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Pili torti und kutaner Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8247820
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81883
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.81883
Syndrom der fragilen Haut mit Wollhaaren und Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8293165
Syndrom der Hypotrichose mit Osteolyse, Periodontitis und Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8307936
Syndrom der intraepithelialen Dyskeratose der Kornea mit palmoplantarer Hyperkeratose und laryngealer Dyskeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8352662
Syndrom der Palmoplantarkeratose mit Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82202
Syndrom der pilodentalen Dysplasie mit Refraktionsfehler
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:H52.72892
Syndrom des Kraushaars mit akraler Keratose und Karies
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8307766
Systemische Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Tastleistenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
Thomson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82909
Thomson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.82909

75301–75400 von 91210

«1…753754755…913»