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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Angeborener hoher Gaumenbogen
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Angeborenes Fehlen der Uvula
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Angeborenes Fehlen des Zäpfchens
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Anomalie des harten Gaumens a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Anomalie des weichen Gaumens a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Fehlen der Uvula
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Gaumenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Uvulaagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Uvulaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.5
Angeborene Aberration der Mundschleimhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Angeborene Aberration der Talgdrüsen des Mundes
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Angeborene Mundanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Angeborene Mundfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Angeborene Zahnfleischanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Fordyce-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Kongenitale Alveolarfortsatzaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Nävus der Mundschleimhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Naevus spongiosus albus mucosae
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6171723
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Halsstrukturen
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Lymphknoten
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Faszie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Halsmuskulatur
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Lymphknoten
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Versprengtes Parotisgewebe in Halsstrukturen
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Versprengtes Parotisgewebe in Lymphknoten
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Weißer Schleimhautnävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6171723
Weißer Schwamm - s.a. Nävus der Mundschleimhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
X-chromosomale Gaumenspalte mit Ankyloglossie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6324601
Zahnfleischfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.6
Hypopharynxdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Kongenitales Pharynxdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Ösophagopharyngeales Grenzdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Pharynxdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Rachendivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Taschenbildung des Hypopharynx
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Taschenbildung des Pharynx
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Taschenbildung des Schlundes
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.7
Angeborene Pharynxdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8
Angeborene Rachenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8
Angeborene velopharyngeale Inkompetenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.82291
Pharynxanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8
Pharynximperforation
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8
Rachenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8
Rachenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8
Rachenmissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8
Syndrom des Oropharynx imperforatus mit kostovertebralen Fehlbildungen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q38.8Primär²†:Q78.82759
Angeborener undurchgängiger Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Angeborener undurchgängiger Ösophagus ohne Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Ösophagusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Ösophagusatresie ohne Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Ösophagusatresie Typ 1 nach Vogt
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Ösophagusatresie Typ 2 nach Vogt
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Ösophagusimperforation
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.0
Speiseröhrenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Speiseröhrenatresie ohne Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.01199
Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.11199
Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.11199
Ösophagusatresie Typ 3a nach Vogt
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.11199
Ösophagusatresie Typ 3b nach Vogt
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.11199
Ösophagusatresie Typ 3c nach Vogt
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.11199
Ösophagusimperforation mit Ösophagotrachealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.1
Speiseröhrenatresie mit Ösophagotrachealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.11199
Undurchgängiger Ösophagus mit Ösophagotrachealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.1
Angeborene ösophagotracheale H-Fistel ohne Atresie Typ 4 nach Vogt
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2454750
Angeborene Ösophagotrachealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2454750
Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2454750
Isolierte angeborene Tracheoösophagealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2454750
Isolierte Tracheoösophagealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2454750
Kongenitale Ösophagobronchialfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2
Kongenitale Ösophagotrachealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2454750
Kongenitale Ösophagusfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2
Kongenitale Tracheoösophagealfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.2454750
Kongenitale Ösophagusstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.3645749
Kongenitale Ösophagusstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.3
Angeborene Ösophagusmembran
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.4
Membranöse Speiseröhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.4
Angeborene Achalasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.5
Angeborene Ösophagusdilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.5
Angeborener Kardiospasmus mit Megaösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.5
Kongenitale Ösophagusdilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.5
Kongenitaler Megaösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.5
Kongenitaler Riesenösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.5
Angeborene Taschenbildung des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.691358
Angeborenes pharyngoösophageales Divertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.6
Kongenitales Ösophagusdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.691358
Ösophagusdivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.6
Speiseröhrendivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.6
Taschenbildung des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.6
Akzessorische Speiseröhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Akzessorischer Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborene Ösophagushypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborene Ösophagusverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborene Verlagerung der Ösophagusschleimhaut in die Kardia
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborenes Fehlen der Speiseröhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborenes Fehlen des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Doppelter Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Duplikationszyste des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8100047
Duplikatur des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Fusion von Trachea und Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Kongenitale Ösophagusverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8

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