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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitale Ösophaguszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Kongenitale Verkürzung des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Ösophagusagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Tubuläre Duplikation des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8100048
Angeborene Ösophagusdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.9
Angeborene Ösophagusfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.9
Kongenitaler Ösophagusdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.9
Ösophagusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.9
Speiseröhrenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.9
Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Angeborene Pylorushypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Angeborene Pyloruskonstriktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Angeborene Pylorusstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Angeborene Pylorusstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Angeborener Pylorospasmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Infantile Pylorushypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Infantile Pyloruskonstriktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Infantile Pylorusobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Infantile Pylorusstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Infantile Pylorusstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Infantiler Pylorospasmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Kongenitale hypertrophische Pylorusstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Kongenitale Pyloruskonstriktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Kongenitale Pylorusobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Kongenitale Pylorusstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Kongenitale Pylorusstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Pylorospasmus beim Säugling
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Pylorusachalasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Pyloruskonstriktion im Säuglingsalter
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Pylorusstriktur beim Säugling
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.0
Angeborene Hiatushernie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.1
Kongenitale Hernia paraoesophagealis
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.1
Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.1
Akzessorischer Magen
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborene Magendilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborene Magenschleimhautverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborene Magenverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborene Megalogastrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborener doppelter Pylorus
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2662405
Angeborener Kardiospasmus ohne Megaösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborener Sanduhrmagen
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborenes Fehlen des Magens
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Angeborenes Magendivertikel
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Doppelter Magen
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2662376
Ektopie der Magenschleimhaut
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Kongenitale gastrokolische Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Kongenitale Magenobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Kongenitale Magenstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Kongenitale Mikrogastrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2199293
Kongenitale Sanduhrkontraktur des Magens
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Kongenitaler Sanduhrmagen
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Magenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Magenduplikatur
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2662376
Magentransposition
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2
Mikrogastrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.2199293
Angeborene Magendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.3
Angeborene Pylorusdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.3
Magenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.3
Pylorusanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.3
Agenesie der oberen Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.8
Angeborenes Fehlen des oberen Verdauungstraktes
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.8
Atresie der oberen Verdauungsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.8
Hypoplasie der oberen Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.8
Kongenitale Lageanomalie der oberen Verdauungsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.8
Pylorusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.8
Angeborene Anomalie des oberen Verdauungstraktes a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.9
Angeborene Deformität des oberen Verdauungstraktes
PrimärschlüsselPrimär†:Q40.9
Angeborenes Fehlen des Duodenums
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.0
Atresia duodeni
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.01203
Duodenalagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.0
Duodenalatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.01203
Duodenalatresie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.01203
Duodenalatresie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.01203
Duodenalatresie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.01203
Kongenitale Duodenalstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.0
Kongenitale Duodenalstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.0
Zwölffingerdarmatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.01203
Angeborene Jejunumstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Angeborene Jejunumstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.1
Angeborenes Fehlen des Jejunums
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.1
Apfelschalen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Apfelschalen-Syndrom des Jejunums
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Apple-peel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Apple-peel-Syndrom des Jejunums
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Hereditäre Jejunalatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunalatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunalatresie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunalatresie Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunalatresie Typ IIIa
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunalatresie Typ IIIb
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunalatresie Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunum imperforatum
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.1
Jejunumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.1
Jejunumatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.11201
Jejunumimperforation
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.1
Angeborene Ileumstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.2
Angeborene Ileumstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.2
Angeborenes Fehlen des Ileums
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.2
Ileumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.2
Ileumatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q41.21201

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