DRGSystemDeutschland

Q39.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Ulkuskrankheit mit Perforation und/ oder Blutung / Ösophagusatresie / -stenose, andere angeborene gastrointestinale Anomalien (> 5 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Verlagerung Ösophagus

Duplikatur Ösophagus

Fehlen Ösophagus

Diagnosehäufigkeit

Rang 5720 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 53, der Frauen ab etwa 9 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr20213 %1,8
1 bis unter 5 Jahre000–2,5
5 bis unter 10 Jahre31219 %1,0
10 bis unter 15 Jahre1106,3 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000–3,0
30 bis unter 35 Jahre22013 %–
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000–7,0
45 bis unter 50 Jahre1016,3 %1,0
50 bis unter 55 Jahre1106,3 %1,0
55 bis unter 60 Jahre32119 %2,5
60 bis unter 65 Jahre1106,3 %2,5
65 bis unter 70 Jahre1016,3 %1,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre1106,3 %–
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

693 Fälle

Vor allem Kinderchirurgie und Pädiatrie (54 % und 28 %)

  • Kinderchirurgie54 %377
  • Pädiatrie28 %196
  • Neonatologie6,3 %44
  • Intensivmedizin3,6 %25
  • Chirurgie2,6 %18
  • Übrige 8 Abteilungen4,8 %33
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,6 %11
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,87 %6
  • Gastroenterologie0,72 %5
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,58 %4
  • Kinderkardiologie0,58 %4
  • Geburtshilfe0,14 %1
  • Neurologie0,14 %1
  • Pneumologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q39.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Akzessorische Speiseröhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Akzessorischer Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborene Ösophagushypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborene Ösophagusverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborene Verlagerung der Ösophagusschleimhaut in die Kardia
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborenes Fehlen der Speiseröhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Angeborenes Fehlen des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Doppelter Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Duplikationszyste des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8100047
Duplikatur des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Fusion von Trachea und Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Kongenitale Ösophagusverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Kongenitale Ösophaguszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Kongenitale Verkürzung des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Ösophagusagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8
Tubuläre Duplikation des Ösophagus
PrimärschlüsselPrimär†:Q39.8100048

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

100047
Isolierte Duplikationszyste des Ösophagus
100048
Isolierte tubuläre Ösophagus-Duplikation

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte