ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E78.3HyperchylomikronämieChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Gemischte Hypertriglyzeridämie

Hyperlipidämie, Gruppe D

Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson

Alphabetisches Verzeichnis

75185

Primär†:E78.3

Bürger-Grütz-KrankheitPrimärschlüssel

75185Bürger-Grütz-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

14220

Primär†:E78.3

Bürger-Grütz-SyndromPrimärschlüssel

14220Bürger-Grütz-Syndrom

Primärschlüssel

64616

Primär†:E78.3

Familiäre HyperchylomikronämiePrimärschlüssel

64616Familiäre Hyperchylomikronämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

131437

Primär†:E78.3

Familiärer Apolipoprotein C-II-MangelPrimärschlüssel

131437Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

131354

Primär†:E78.3

Familiärer Apolipoprotein-A-V-MangelPrimärschlüssel

131354Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

131438

Primär†:E78.3

Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-MangelPrimärschlüssel

131438Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

131436

Primär†:E78.3

Familiärer Lipoprotein-Lipase-MangelPrimärschlüssel

131436Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

131434

Primär†:E78.3

Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-DefektPrimärschlüssel

131434Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

131435

Primär†:E78.3

Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-MangelPrimärschlüssel

131435Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

128025

Primär†:E78.3

Familiäres Chylomikronämie-SyndromPrimärschlüssel

128025Familiäres Chylomikronämie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

14218

Primär†:E78.3

Gemischte HyperglyzeridämiePrimärschlüssel

14218Gemischte Hyperglyzeridämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

84326

Primär†:E78.3

Gemischte HypertriglyzeridämiePrimärschlüssel

84326Gemischte Hypertriglyzeridämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

14217

Primär†:E78.3

HyperchylomikronämiePrimärschlüssel

14217Hyperchylomikronämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

72997

Primär†:E78.3

Hyperchylomikronämie mit HyperbetalipoproteinämiePrimärschlüssel

72997Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

14223

Primär†:E78.3

Hyperlipidämie DPrimärschlüssel

14223Hyperlipidämie D

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

14222

Primär†:E78.3

Hyperlipidämie Typ I nach FredricksonPrimärschlüssel

14222Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

14221

Primär†:E78.3

Hyperlipidämie Typ V nach FredricksonPrimärschlüssel

14221Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

115532

Primär†:E78.3

Hyperlipoproteinämie Typ IPrimärschlüssel

115532Hyperlipoproteinämie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

84356

Primär†:E78.3

Hyperlipoproteinämie Typ I nach FredricksonPrimärschlüssel

84356Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

115533

Primär†:E78.3

Hyperlipoproteinämie Typ VPrimärschlüssel

115533Hyperlipoproteinämie Typ V

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

84357

Primär†:E78.3

Hyperlipoproteinämie Typ V nach FredricksonPrimärschlüssel

84357Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

118529

Primär†:E78.3

Lipoproteinlipase-MangelPrimärschlüssel

118529Lipoproteinlipase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

64614

Primär†:E78.3

Primäre HyperchylomikronämiePrimärschlüssel

64614Primäre Hyperchylomikronämie

PrimärschlüsselPrimär†:E78.3

72912

Primär†:E78.3 Stern*:K77.8*

Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-GrützKreuz / Stern

72912Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz

Kreuz / SternPrimär†:E78.3 Stern*:K77.8*