DRGSystemDeutschland

E78.6Lipoproteinmangel

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien ohne LDL-Apherese — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

A-Betalipoproteinämie

High-density-Lipoproteinmangel

Hypoalphalipoproteinämie

Hypobetalipoproteinämie (familiär)

Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel

Tangier-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

Rang 6453 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr10117 %–
1 bis unter 5 Jahre000–2,3
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000–9,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–13,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre11017 %–
65 bis unter 70 Jahre11017 %5,0
70 bis unter 75 Jahre20233 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre11017 %21,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

576 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 30 %

  • Innere Medizin30 %173
  • Chirurgie24 %137
  • Gefäßchirurgie14 %82
  • Gastroenterologie8,0 %46
  • Kardiologie7,5 %43
  • Übrige 24 Abteilungen16 %95
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie3,6 %21
  • Herzchirurgie3,3 %19
  • Nephrologie1,6 %9
  • Orthopädie1,0 %6
  • Neurologie0,87 %5
  • Plastische Chirurgie0,69 %4
  • Urologie0,69 %4
  • Endokrinologie0,52 %3
  • Geriatrie0,52 %3
  • Unfallchirurgie0,52 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,35 %2
  • Augenheilkunde0,35 %2
  • Neurochirurgie0,35 %2
  • Pneumologie0,35 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,17 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,17 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,17 %1
  • Intensivmedizin0,17 %1
  • Kinderchirurgie0,17 %1
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,17 %1
  • Thoraxchirurgie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Abetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Akanthozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Alphahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Anderson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.671
Apo A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6425
Apolipoprotein-A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6425
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Bassen-Kornzweig-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Bassen-Kornzweig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Betahypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Choreoakanthozytose
PrimärschlüsselPrimär†:E78.62388
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.671
Familiäre Analphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.614
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
▸ noch 22 Einträge
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6425
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.679293
Familiärer Lipoproteinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Fischaugen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.679292
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
High-density-Lipoprotein-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Hypoalphalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Hypobetalipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Hypolipoproteinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.679293
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6650
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6650
Lipoproteinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.6
Neuro-Akanthozytose-Syndrom McLeod
PrimärschlüsselPrimär†:E78.659306
Norum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.679293
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E78.679292
Tangier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Tangier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E78.631150
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
A-Betalipoproteinämie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:E78.6

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

14
AbetalipoproteinämieBassen-Kornzweig-Krankheit · Bassen-Kornzweig-Syndrom
425
Apolipoprotein A-I-MangelApo A I-Mangel · Familiärer Apolipoprotein A-I-Mangel · +1
2388
ChoreoakanthozytoseChAc · Chorea-Akanthozytose · +1
71
Chylomikronen-Retentions-KrankheitAnderson-Krankheit · CMRD · +1
79292
Fischaugen-SyndromSubtypFED · LCAT-Mangel, partieller
650
LCAT-MangelLecitin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
79293
LCAT-Mangel, familiärerSubtypFLD · LCAT-Mangel, kompletter · +1
59306
McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
31150
Tangier-KrankheitATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt · Analphalipoproteinämie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’259

C10AA
HMG-CoA-ReduktasehemmerICD:34’25
C10AB
FibrateICD:34’25
C10AC
Gallensäure bindende MittelICD:35’25
C10AD
Nicotinsäure und DerivateICD:34’25
C10AX
Andere Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:34’25
C10BA
Kombinationen verschiedener Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:34’25
C10BB
Fibrate in Kombination mit anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:12’25
C10BE
Kombinationen von anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:34’25
C10BX
Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen in Kombination mit anderen MittelnICD:34’25

Änderungen

2010Bestand
Lipoproteinmangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte